美国基因技术公司宣布AGT103-T HIV功能性治愈I期临床试验进展
宁夏同志会所 美国基因技术国际公司(AGT)是一家领先的基因和细胞治疗公司。将于今年进行HIV功能性治愈I期临床试验。 近日宣布完成了其HIV功能治疗自动化细胞处理协议的试点工作。完成了AGT103-T研究的里程碑的一步，AGT103-T是一种基因改造自体T细胞的产品，可以作为一种HIV功能性治疗方法。 AGT的首席科学官David Pauza博士说：“这完成了两项关键性的进展，这是为提交临床研究申请(IND)准备的。我们现在已经生产出了一种转基因的慢病毒载体，它可以修改HIV特异性T细胞，使它们免疫HIV，避免被感染而衰竭。我们完全开发了处理细胞自动化的单元，它可以可靠地制造细胞产品。最近一次试验的结果，我们认为恢复艾滋病毒阳性个体的艾滋病毒免疫水平的四倍。 由于抗逆转录病毒药物的发展和全球分布，使得艾滋病毒/艾滋病的破坏性影响大大减轻。虽然这些药物标志着医学上里程碑式的成就，但即使是几十年的治疗无法治愈HIV，而这种病毒在停止治疗的几周后就会重新出现了。 AGT103-T是基因研究进展的免疫疗法，通过重组每个人对HIV的免疫，潜在地创造出一种功能性的治疗方法。AGT所采取的方法与其他公司的策略有很大的不同，主要是针对hiv特异性免疫细胞，负责建立和保持对病毒的强大免疫力。AGT的产品通过基因改造来保护这些HIV特异性免疫细胞，而CCR5是艾滋病病毒利用的一种关键的表面蛋白，它阻止了HIV在T细胞内的复制。AGT的细胞疗法有望使艾滋病毒感染者在不需要终生抗逆转录病毒治疗的情况下控制和消除他们体内的病毒，使其不具传染性，保护他们免受艾滋病的感染，并提供终生免疫。 该公司首席执行官杰夫·加尔文(Jeff Galvin)补充说：“该产品是迄今为止该行业最复杂的细胞疗法，它进一步表明了AGT基因技术平台对药物开发的复杂性、深度和广度。” 我们希望我们的疗法在今年对艾滋病毒临床治疗中表现出良好的疗效，并在2019年将几种感染性疾病疗法添加到我们的管线中，同时继续发展我们的单基因病的组合和γδT细胞的肿瘤免疫程序。 (来源：红枫湾) |
